背景及概述[1]
4-碘-2，6-二甲基胺是一种有机中间体，可由2，6-二甲基胺碘代制备得到。4-碘-2，6-二甲基胺的氨基可以通过重氮化制备二甲基对溴碘代。二甲基对溴碘代是带有两种不同卤素基团的芳香族功能单体，利用溴和碘的反应活性差别，可以分别与不同的基团反应，合成多种官能团取代的化合物，在有机合成、金属有机化学、直链型芳香族导电聚合物、新型大环化合物等方面有广泛应用，是一种重要的芳香族有机合成中间体。
制备[1]
将充分研磨的碘12.7g(0.05mol)、40mL和50mL加入250mL三颈烧瓶中，搅拌下分批加入SPC 7.5g(0.054mol)，20min内加完。再加入2，6-二甲基胺12.4mL(0.1mol)，20～25℃搅拌0.5h后，升温至45～50℃，回流1h。冷却后，将混合物倒入200mL w(Na2SO3)=5%的水溶液中，充分搅拌后，有机相减压蒸去溶剂得黑紫色固体粗产物，经正己烷重结晶得白色针状晶体4-碘-2，6-二甲基胺10.5g，收率42.5%
应用[1]
4-碘-2，6-二甲基胺用于制备3，5-二甲基-4-溴碘，方法如下：将4-碘-2，6-二甲基胺4.9g(0.02mol)，100mL水，w(H2SO4)=98%的2.24mL(0.04mol)加入250mL四颈烧瓶中，搅拌冷却至-5～0℃，在此温度下，缓慢滴加1.75g NaNO2(0.025mol)溶于30mL水的溶液(使用淀粉-KI试纸检测反应终点)。滴毕，将重氮盐溶液倒入2.9gCuBr(0.02mol)溶于2.7mL w(HBr)=40%的氢溴酸(0.02mol)中，搅拌加热至45～50℃，在此温度下反应0.5h。冷却后，混合物用50mL正己烷回流萃取，有机相经饱和NaCl水溶液洗涤，水洗，无水MgSO4干燥，减压蒸去溶剂后，得红棕色固体粗产物，经无水乙醇重结晶得类白色固体3，5-二甲基-4-溴碘1.9g，收率31.5%。
主要参考资料
[1]刘睿，李钰皓，肖本良，刘山，朱红军.3，5-二甲基-4-溴碘和2，6-二甲基-4-溴碘的合成[J].精细化工，2008(03):304-307.
