背景及概述[1][2]
2-甲砜基硼酸是一种重要的有机合成中间体，可通过suzuki芳基偶联反应合成多烯烃、乙烯和联的衍生物，从而应用于众多天然产物、有机材料的合成中。
2-甲砜基硼酸
制备[2,3]
往成盐釜中加入水1800kg、砜磺酰氯700kg、碳酸氢钠450kg和亚钠330kg，在常压下进行成盐反应，反应温度60℃，保温时间4小时，反应产生的二氧化碳气体和少量水分排空，待反应完成后，趁热在40-50℃过滤，母液用真空抽入甲基化釜，滤渣另行处理。母液进一步在甲基化釜中加热到70℃，在0.5kg/cm3压力下，通一氯甲烷气体158kg，保温冷却结晶。当结晶母液冷却到40℃后，放料过滤，滤饼再经离心机离心，过滤母液和离心母液集中蒸馏处理，水汽经冷凝器冷凝后套用，产生的废盐另行处理。湿品再经干燥器干燥后，即得甲砜基。甲砜基含量在99％以上，产率约70％。甲砜基溴化得到邻溴甲砜基。
反应瓶中加入0.05mol(0.1eq)邻溴甲砜基，0.55mol(1.1eq)镁屑，数粒单质碘，300mlTHF，搅拌，升温至回流，格氏引发，回流状态下继续滴加间溴0.45mol(0.9eq)。滴加完毕回流保温反应，反应时间到，降温至-60.0℃，开始滴加硼酸三甲酯1.0mol(2.0eq)，滴加完毕，保温反应，直至原料反应完，升温，加水，滴加盐酸水解，调节pH至1-2，保温反应，反应时间到，旋转蒸发，抽干，打浆纯化，烘干得白色固体2-甲砜基硼酸0.44mol，水分0.05％，纯度98.64％，产率为88.0％。
主要参考资料
[1] 邓继勇, & 林原斌. (2005). Synthesis of 4,6-dimethoxyi-2- methylsulfonyl- pyrimidine%4、6-二甲氧基-2-甲砜基嘧啶的合成研究. 精细化工中间体, 035(003), 9-10.
[2] 朱正华, 程铸生, 段彩明, 俞荣根, & 郝致民. (1986). 2-甲砜基嘧啶类化合物的合成及其用于活性染料的制备. 华东化工学院学报(06), 22-30.
[3] 成四喜, & 杜升华. (2009). 2-甲砜基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑的合成. 农药, 48(4), 247-248.
