催化剂_聚氨酯催化剂_延迟催化剂_催化剂信息网 产品应用 3-溴二并[B,D]呋喃的制备_凯茵工业添加剂

3-溴二并[B,D]呋喃的制备_凯茵工业添加剂

广告位

背景及概述

3-溴二并[B,D]呋喃是一种化学中间体。

制备[1]

3-硝基二并呋喃的合成:

反应瓶中加入150ml三氟,接着加入二并呋喃(14.2g,82mmol),室温下剧烈 搅拌使其溶解,冰水冷浴,将70%HNO3(9.1g,101mmol)加入到50ml三氟中,缓慢加入反 应瓶中,搅拌40分钟,之后将反应液倒入到300ml冰水中再搅拌30分钟,过滤,得类白色固体,分别用2M氢氧化钠溶液和水洗,得到的固体再用乙醇重结晶,得到浅黄色固体14.7g。

3-氨基二并呋喃的合成:

3-硝基二并呋喃(12.6g,60mmol)溶于800ml中,用氮气赶空气5分钟, 1000mg Pd/C加入其中,氢化开始,加压氢气60psi,当60psi的压力能稳定保持15分钟而不 再减小的时候反应完全,反应液用砂芯漏斗过滤,滤液旋干得到白色固体(10.9g,58mmol)。

3-溴二并呋喃的合成:

亚硝酸钠(4.4g,65mmol)在℃时溶于40ml浓中,3-氨基二并呋喃(10.6g, 58mmol)溶在少量冰醋酸中慢慢滴入反应液中,保持温度低于5℃,滴加完后保温0℃再继续 搅拌2小时,加入200ml到反应液中搅拌,有重氮盐析出,过滤,得棕色固体;另一个反应 瓶中加入CuBr(12.5g,87mmol),300ml 48%的HBr,后加入得到的棕色重氮盐,升温至66 ℃保持2小时,冷却至室温,过滤,滤饼用水洗两次,得到的固体用石油醚:二氯甲烷=10:1 的洗脱剂过柱子,得到9.6g固体。

应用 [1]

CN201510906440.8报道了3-溴二并[B,D]呋喃可用于合成一种含3-基哒嗪结构的磷光铱配合物2。本铱配合物以金属铱为内核,作为发光层的磷光掺杂材料制成的OLED器件可实现高亮度,高效率,低电压的效果。反应分三步如下:

2-(3-二并呋喃)频那醇硼烷的合成:

3-溴二并呋喃(4.8g,19.4mmol),双频那醇二硼烷(6.5g,25.5mmol),KOAc (7.7g,78mmol),100ml二氧六环加入反应瓶中,通氮气10分钟,加入Pd(dppf)2Cl2(160mg, 0.02mmol),再通氮气10分钟,加热至80℃过夜约20小时,自然冷却至室温,过滤,滤液用水 洗,用提取,有机层用无水钠干燥,过滤,滤液旋干,得棕色固体,过柱子,得到 5.1g固体。

2-(3-二并呋喃)吡啶的合成:

二并呋喃频那醇硼酸酯(11.8g,40mmol),2-溴吡啶(5.8ml,60mmol),碳酸钠 (10.2g,96mmol),四(三基膦)钯(0.5g,0.4mmol),,乙醇,水各50ml依次加入反应瓶 中,氮气保护下回流反应10小时,冷却至室温,分液,水层用EA提取,合并有机层,分别用饱 和食盐水和水洗,有机层用镁干燥,过滤,滤液旋干,过硅胶柱,洗脱剂比例石油醚:乙 酸乙酯=20:1,得到8.7g产物,HPLC纯度99.0%。

化合物2的合成:

原料1(2.9g,4.0mmol),原料2(4.1g,16.2mmol)加入反应瓶中,加入70ml乙醇,氮 气保护下回流反应24小时,反应过程中有黄色固体析出,反应结束后过滤,得到的亮黄色固体过柱子,洗脱剂比例为石油醚:二氯甲烷=1:1,得到1.1g固体,即为所述化合物2,纯度 99.2%。

主要参考资料

[1] CN201510906440.8 一种含3-基哒嗪结构的磷光铱配合物及其应用

广告位
本文来自网络,不代表催化剂网立场,转载请注明出处。若有侵权,请联系我们,马上删除处理!https://www.51teoa.com/18255.html

作者: admin

上一篇
下一篇
联系我们

联系我们

181-3619-1160

在线咨询: QQ交谈

邮箱: 34331943@QQ.com

工作时间:周一至周五,9:00-17:30,节假日休息

关注微信
微信扫一扫关注我们

微信扫一扫关注我们

关注微博
返回顶部
首页
找样品
产品
应用
搜索