2-溴甲酮可用作有机合成和医药研发的中间体，适用于实验室有机合成和化工医药合成过程中。
应用[1]
1.制备N-甲酰甲基溴吡啶
加入1200mL二氯甲烷，加入4mol吡啶（316g），30℃反应15小时，反应结束，冷至室温，加入600mL水和800mL萃取，分出有机相，水相用萃取（3×600mL），合并有机相，用水洗涤（2×250mL），200mL饱和食盐水洗涤，无水钠干燥，过滤，滤液浓缩后得N-甲酰甲基溴吡啶粗产品，该粗产品经正己烷：=1：2（体积比）的混合溶液重结晶得纯品107.1g，产率64.2%。
2.无取代酮缩甲氨基硫脲噻唑
在100ml的圆底烧瓶中加入0.1035g无取代酮缩甲氨基硫脲和0.8mmol的2-溴甲酮，取20ml无水乙醇为溶剂。加入转子，在80℃恒温水浴锅加热搅拌回流两小时，溶液从无色变为黄色，底部有少量固体析出。静置一段时间，有大量固体析出。过滤、室温干燥得到黄色固体0.048g，产率为35.58％。
制备[2]
600mmol（72.0g）甲酮,溶于500mL二氯甲烷，在0℃下滴入2mol液溴(320g)，滴完搅拌3小时。反应结束减压蒸馏除去溶剂得到2-溴甲酮。
主要参考资料
[1]戴立言, & 陈英奇. (2000). 2-氨基-4'-溴-二甲酮的合成. 化学通报, 63(5), 51-52.
[2]耿宣平, 张向龙, 程伟, 韩猛, 来新胜, & 来超, et al. (0). 一种N-甲酰甲基溴吡啶的制备方法.
