背景及概述[1]
1，4-(三氟甲基)-吡唑-2-甲醛可用作医药有机合成中间体。如果吸入1，4-(三氟甲基)-吡唑-2-甲醛，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。
制备[1]
1，4-(三氟甲基)-吡唑-2-甲醛可用作医药合成中间体，如其可用于制备N-苄基[1-（4-三氟甲基基）吡唑-2-基]甲胺，具体步骤如下：将2-（4-三氟甲基基）-2-吡唑甲醛（800mg）和苄胺（466mg）在甲醇（35ml）中的混合物在室温下搅拌30分钟。在室温下，向该混合物中分批加入氰基硼氢化钠（275mg）的（4ml）溶液，并将混合物在室温下搅拌4.5小时。蒸出甲醇，所得残余物用氯仿萃取。萃取液用水和饱和碳酸氢钠水溶液洗涤并干燥。蒸出溶剂，所得残余物在硅胶上进行色谱分离。用和正己烷（1∶6）的混合物洗脱，得到N-苄基[1-（4-三氟甲基基）吡唑-2-基]甲胺（675mg）。1H-NMR（CDCl3）δ：3.70（2H，s），3.76（2H，s），6.25（2H，d，J=2.5Hz），6.80（1H，t，J=2.5Hz），7.20-7.46（9H，m）MS：295（M+-1）
主要参考资料
[1] JPH07118229 Preparation of pyrrole derivatives as ACAT inhibitors
