背景及概述[1-3]
2-氨基-4-氰基酚属于酚类衍生物，可用作有机中间体，可由2-硝基-4-氰基酚一步还原制备得到。
制备[1-3]
报道一、
把15g 2-硝基-4-氰基酚和1g 10％钯碳加入到120ml甲醇中，通入氢气，室温搅拌8小时，过滤，收集滤液，浓缩，得到13g 2-氨基-4-氰基酚。
报道二、
向2-硝基-4-氰基酚（1 g）和NH4Cl（163 mg）在乙醇（20 ml），THF（10 ml）和水（10 ml）的混合溶液中加入硅藻土（5g）和还原铁（1.7g），然后在70℃回流加热。30分钟。将反应溶液冷却至室温，用EtOAc（200ml）稀释，然后通过硅藻土过滤。溶液用饱和盐水洗涤，有机层经无水MgSO4干燥，并过滤，并将滤液减压浓缩得到2-氨基-4-氰基酚（740毫克）为浅棕色固体。
报道三、
将4-羟基-3-硝基甲腈（0.5 g，3.05 mmol）溶于乙醇（20 mL）和甲醇（10 mL）中，并在室温下添加雷尼镍（Raney-Nickel）（1 mL，10％水溶液），然后加入肼单水合物（0.296mL，6.09mmcl）。 将混合物在室温搅拌过夜。 然后将混合物通过硅藻土过滤并通过旋转蒸发浓缩。 残余物通过色谱法纯化（硅胶，正己烷至），得到2-氨基-4-氰基酚（200mg，49％）。1H NMR：（DMSO-d6，400 MHz）4.99（2 H，br.s），6.74（1 H，d，J 7.9），6.82-6.89（2 H，m），10.23（1 H ，brs）。
应用[1]
用于制备2-氯并[d]恶唑-5-甲酰胺。2-氯并[d]恶唑-5-甲酰胺及相关的衍生物在药物化学及有机合成中具有广泛应用。把2-氨基-4-氰基酚（中间体2）进行关环反应，得到3；把3进行氯化反应得到4；把4进行水解反应得到2-氯并[d]恶唑-5-甲酰胺（中间体5），合成路线如下：
主要参考资料
[1] [中国发明] CN201710105657.8 一种并[d]恶唑衍生物的制备方法
[2] From U.S. Pat. Appl. Publ., 20090076070, 19 Mar 2009
[3] From PCT Int. Appl., 2009037294, 26 Mar 2009
