结构式
| 物竞编号 | 01NN |
|---|---|
| 分子式 | C4H7N |
| 分子量 | 69 |
| 标签 |
异丙基氰化物, 异丙基腈, 2-氰基丙烷, Isopropyl cyanide, Isopropylnitrile, 2-Cyanopropane, 合成原料 |
编号系统
CAS号：78-82-0
MDL号：MFCD00001873
EINECS号：201-147-5
RTECS号：TZ4900000
BRN号：1340512
PubChem号：24878313
物性数据
1.性状：无色液体，有恶臭。[1]
2.熔点（℃）：-72[2]
3.沸点（℃）：103.8~104[3]
4.相对密度（水=1）：0.76（30℃）[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：2.38[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：13.3（54.4℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-2559.8[7]
8.临界压力（MPa）：3.76[8]
9.辛醇/水分配系数：0.46[9]
10.闪点（℃）：8（CC）[10]
11.引燃温度（℃）：482[11]
12.溶解性：微溶于水，易溶于乙醇、等多数有机溶剂。[12]
13.黏度（mPa·s）：0.456
14.折射率（20ºC）：1.3720
15.蒸发热（KJ/mol）：35.38
16.熔化热（KJ/mol）：-12.23
17.生成热（KJ/mol）：-12.22
18.燃烧热（KJ/mol）：-2564.0
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠口径LD50：50mg/kg；小鼠吸入LC50：100PPM/4H；小鼠口径LD50：25mg/kg；小鼠腹腔LD50：25mg/kg；兔子口径LD50：14mg/kg；兔子皮肤LD50：200mg/kg；兔子皮下LDL0：9mg/kg；猪皮肤LDL0：5mg/kg；蛙皮下LDL0：4800mg/kg；
2、神经毒性：兔子皮肤试验：380mg/24H；
3、属中等毒类，20℃时吸入蒸气，小鼠两分钟内均死亡，大鼠10分钟死亡。动物急性中毒症状与其他腈类相似，出现无力、血管扩张、震颤和抽搐、呼吸明显抑制、尿中硫氰酸盐增加等。
4.急性毒性[13] LD50：50mg/kg（大鼠经口）；200mg/kg（兔经皮）
5.刺激性[14] 家兔经皮：380mg，轻度刺激（开放性刺激试验）
6.亚急性与慢性毒性[15] 大鼠接触1/5或1/10 LD50量，每天1次，2周，尸检见肝脏实质退行性变。中毒表现为无力、血管扩张、震颤、抽搐、呼吸明显抑制。尿中硫氰酸盐排出增加。
生态学数据
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性[16] MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，2周后降解53.9~66.3%。
3.非生物降解性[17] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为23d（理论）。
4.其他有害作用[18] 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
分子结构数据
1、摩尔折射率：20.45
2、摩尔体积（cm3/mol）：88.3
3、等张比容（90.2K）：196.9
4、表面张力（dyne/cm）：24.7
5、极化率（10-24cm3）：8.10
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积23.8
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:55.3
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.稳定性[19] 稳定
2.禁配物[20] 强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱
3.聚合危害[21] 不聚合
贮存方法
储存注意事项[22] 储存于阴凉、通风良好的专用库房内，实行“双人收发、双人保管”制度。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
以异丁醇和氨为原料可合成异丁腈。将异丁醇与氨以1：2.5配比在氧化锌催化剂存在下，在410-450℃温度和常压下，于固定床管式反应器中进行合成，腈化后经水冷、冰盐水冷却、异丁醇和水两步吸收、氨解析等过程制得。异丁醇转化率接近100%，选择性90%以上，反应收率90%以上。催化剂组成为氧化锌与粘土，其配比为75：25。催化剂使用寿命1000h，经空气活化后还可以继续使用。此法工艺流程短，设备简单，收率高，三废处理比较容易，是目前异丁腈工业生产的主要方法。还有多种制法：异丁胺在锌催化下脱氢；丙酮与氢氰酸反应得氰醇，再经脱水，加氢反应；丙烯与氢氰反应；异丁醛与氨反应等等，都能制取异丁腈。
精制方法：用少量浓盐酸一起振摇以除去异腈。再用水和碳酸氢钠水溶液洗涤。或者用硅胶或4A型分子筛干燥后，加入氢化钙搅拌，直到不再放出氢气。倾出液体，然后在五氧化二磷存在下蒸馏(五氧化二磷用量不超过5g/L）。馏出物加氢化钙回流，并在氢化钙存在下慢慢蒸馏可得纯品。操作中要注意防止湿气进入。
用途
1.有机合成中间体，主要用于有机磷杀虫剂二嗪农的中间体–异丁脒的生产。也用于生产丙烯酸树脂的添加剂。
2.用于制杀虫剂和有机合成等。[23]
