3,5-二硝基苯甲酰胺 3,5-Dinitrobenzamide

广告位

3,5-二硝基苯甲酰胺结构式

结构式

物竞编号 03E3
分子式 C7H5N3O5
分子量 211.15
标签

二硝苯酰胺,

硝米特,

3,5-二硝基苯甲酰胺,

硝胺,

Nitromid,

Nitromide,

3,5-dinitro-benzamid,

Benzamide, 3,5-dinitro-,

component of Tristat,

component of Unistat,

component of Unistat-3,

Tristat,

芳香剂

编号系统

CAS号:121-81-3

MDL号:MFCD00007985

EINECS号:204-499-8

RTECS号:CV4752300

BRN号:7096825

PubChem号:24893576

物性数据

1.         熔点():183


2.         溶解性:微溶于冷水,在热水中溶解稍多一些。

毒理学数据

1、急性毒性:大鼠经口LD501250 mg/kg


大鼠经腹膜腔LD50320mg/kg


鸡经口LD50900mg/kg


鸡经腹膜腔LD50280mg/kg


火鸡经口LD501150mg/kg

生态学数据

暂无

分子结构数据

 

五、分子性质数据:


1、   摩尔折射率:48.27


2、   摩尔体积m3/mol131.8                


3、   等张比容90.2K392.6


4、   表面张力dyne/cm78.7


5、   介电常数:


6、   偶极距10-24cm3


7、   极化率:19.13

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积135

7.重原子数量:15

8.表面电荷:0

9.复杂度:272

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

一、生产方法简介


3,5-二硝基苯酰氯与醋酸铵反应制得。

用途

二、用途

用作抗球虫药。优点是抗药性产生得较慢

广告位
本文来自网络,不代表催化剂网立场,转载请注明出处。若有侵权,请联系我们,马上删除处理!https://www.51teoa.com/29180.html

作者: admin

上一篇
下一篇
联系我们

联系我们

181-3619-1160

在线咨询: QQ交谈

邮箱: 34331943@QQ.com

工作时间:周一至周五,9:00-17:30,节假日休息

关注微信
微信扫一扫关注我们

微信扫一扫关注我们

关注微博
返回顶部
首页
找样品
产品
应用
搜索