结构式
| 物竞编号 | 02S0 |
|---|---|
| 分子式 | C5H13NO2 |
| 分子量 | 119.16 |
| 标签 |
2,2'-甲基亚胺乙醇胺, N,N-二(2-羟乙基)甲胺, 甲基二乙醇胺, 2,2′-Methyliminodiethanol, N,N-Bis(2-hydroxyethyl)methylamine, MDEA |
编号系统
CAS号：105-59-9
MDL号：MFCD00002848
EINECS号：203-312-7
RTECS号：KL7525000
BRN号：1734441
PubChem号：暂无
物性数据
1. 性状：无色或深黄色油状液体。
2. 密度（g/mL,25℃）：1.0377
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：-21
5. 沸点（ºC,常压）：247.2
6. 沸点（ºC, mmHg）：未确定
7. 折射率：1.4678
8. 闪点（ºC）：127
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）:
11. 蒸气压（mmHg,20ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：能与水、醇混溶。微溶于醚。
毒理学数据
1、皮肤/眼睛刺激性：开始刺激实验：兔子皮肤接触，502mgREACTION SEVERITY，轻微反应；2、急性毒性：大鼠经口LD50：4780mg/kg； 小鼠腹膜腔LD50：500mg/kg； 兔子皮肤接触LD50：5990μL/kg；
生态学数据
该物质对水有稍微的危害。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：32.00
2、 摩尔体积（cm3/mol）：113.3
3、 等张比容（90.2K）：290.2
4、 表面张力（dyne/cm）：43.0
5、 介电常数：
6、 偶极距（10-24cm3）：
7、 极化率：12.68
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-1.1
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积43.7
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:43.7
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.避免与氧化剂接触。
2.本品对大鼠，经口ＬＤ５０为４．７８ｍｇ／ｋｇ。
贮存方法
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。避光保存。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.由甲醛与二乙醇胺反应而得。将甲酸加入反应锅内加热至沸，在搅拌下滴加甲醛和二乙醇胺的混合液，约1h滴完，温度维持在90-98℃，继续回流4h。然后进行减压蒸馏，收集120-130℃（0.53kPa）馏分，即得N-甲基二乙醇胺，收率为85%。
2.由甲胺与环氧乙烷反应而得。温度保持在30℃以下，将环氧乙烷气体通入20%的甲胺溶液中进行加成反应，通至反应液的相对密度达到1.025为止。搅拌15min，相对密度不变即为终点。常压回收甲胺至103℃，减压蒸水后，收集119-170℃（4.67kPa）馏分。即为成品。收率72%。原料消耗定额：环氧乙烷950kg/t、甲胺（40%）870kg/t。此外，以甲醛与氰乙醇为原料，经催化加氢也可制得N-甲基二乙醇胺。
用途
主要用作乳化剂和酸性气体的吸收剂，也用作抗肿瘤类药物的中间体。
