结构式
| 物竞编号 | 02S8 |
|---|---|
| 分子式 | C24H46O4 |
| 分子量 | 398.62 |
| 标签 |
过氧化十二酰, 过氧化月桂酰, 双十二酰过氧基, 引发剂B, lauroyl peroxide, dodecanoyl peroxide, dilauroyl peroxide, LPO, alperox C, initiator B, Dodecanoyl peroxide, Dilauroyl peroxide, 引发剂, 交联剂, 漂白剂 |
编号系统
CAS号：105-74-8
MDL号：MFCD00008964
EINECS号：203-326-3
RTECS号：OF2625000
BRN号：1804936
PubChem号：24874842
物性数据
1. 性状：白色粗粒状粉末，无味，有愉快气味。
2. 密度（g/mL,25℃）：0.91
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：53～55
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC, mmHg）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）: 未确定
11. 蒸气压（mmHg,20ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa, 25ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：不溶于水，易溶于丙酮、氯仿等有机溶剂及矿物油类。20. 分解温度（℃）：70～8021. 理论氧含量：4.02%22. 活化能（kJ/mol）：128.7 23. 半衰期：10h（62℃）、3.4h（70℃）
毒理学数据
1、皮肤/眼睛刺激性：标准德来塞实验：兔子眼睛接触，500mg/24HREACTION SEVERITY，轻微反应；2、 慢性毒性/致癌性：小鼠皮下TDLo：184mg/kg/46W-I； 小鼠途经未知TDLo：638mg/kg；3.本品易燃，粉尘对眼睛、皮肤和黏膜有强烈刺激作用，可引起灼伤。LD50为184 mg/kg(小鼠皮下)。家兔经眼500mg/24h，轻度刺激。
生态学数据
通常来说对水体是没有危害的。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：116.78
2、 摩尔体积（cm3/mol）：431.6
3、 等张比容（90.2K）：1036.4
4、 表面张力（dyne/cm）：33.2
5、 介电常数：
6、 偶极距（10-24cm3）：
7、 极化率：46.29
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:10.5
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:23
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积52.6
7.重原子数量:28
8.表面电荷:0
9.复杂度:321
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
避免与金属粉末接触。常温下稳定，受热易爆炸。本品加热时可能发生爆炸。与还原剂、促进剂、有机物、可燃物等接触会发生剧烈反应，有燃烧爆炸的危险。
贮存方法
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与还原剂、重金属化合物、酸性物质、碱金属、有机材料、金属粉末分开存放，切忌混储。避光保存。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。禁止震动、撞击和摩擦。
合成方法
1.制法： (1)将氯化亚砜加到月桂酸中，加热至75℃，搅拌反应2h，再升温至90℃，回流2h。然后将反应混合物进行分馏，先减压蒸除过量的氯化亚砜，再收集146～150℃(2.1～2.3kPa)馏分，即制得月桂酰氯。收率约80%。
2、制法： (2)先将月桂酸投入釜内，控制温度45℃左右，在搅拌下滴加三氯化磷，滴加时间控制在2h左右。滴加过程中，温度自动上升至55℃。滴加完后，在55～60℃继续反应一段时间，回收过量的三氯化磷，即可得无色的月桂酰氯液体。
将月桂酰氯1份(体积)加入反应釜内，投入23.7%的氢氧化钠溶液0.8份，控制温度40℃左右，在搅拌下滴加6%的双氧水3份。滴加完后再反应2～3min。冷却，加适量酸化，再用氢氧化钾中和至中性。静置沉淀，分出液层，水洗产品，再过滤后低温干燥，即得引发剂B成品。
3.制法：
月桂酰氯（3）：于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应瓶中，加入新蒸馏的月桂酸（2）44.1g（0.22mol），三氯化磷11g（0.08mol），于50℃搅拌反应1h。倾出上层，用干燥的空气流除去挥发性成分。减压蒸馏，收集138～142℃/2.0kpa的馏分，得月桂酰氯45.9g，收率95%。过氧化十二酰（1）：于反应瓶中加入30～60℃的石油醚100mL，适量碎冰，20g过氧化钠，再加入由化合物（3）溶于100mL石油醚的溶液，剧烈摇动2min。再加入15g过氧化钠和更多的碎冰，摇动15min。转入分液漏斗中，加入使过氧化十二酰进入有机层。分出有机层，水洗，无水钠干燥，室温减压蒸出溶剂，得蜡状白色固体（1）。于盛有氢氧化钠的真快干燥器干燥，得产物（1）35.5g，收率85%。[1]
用途
1. 用作聚氯乙烯、高压聚乙烯的高效引发剂，常与引发剂A（过氧化二叔丁基）并用。还可用作不饱和聚酯的交联剂、食品工业和油脂生产的漂白剂。 2. 作高分子聚合引发剂、发泡剂，使用时须配成25%白油溶液。还可作食品和脂肪油类的漂白剂。
