结构式
| 物竞编号 | 02UQ |
|---|---|
| 分子式 | C3H5N |
| 分子量 | 55.08 |
| 标签 |
乙基氰, Ethyl cyanide, Propionic nitrile, Ether cyanatus, 色谱分析标准物质, 选择性溶剂, 合成原料, 中间体 |
编号系统
CAS号：107-12-0
MDL号：MFCD00001948
EINECS号：203-464-4
RTECS号：UF9625000
BRN号：773680
PubChem号：24853188
物性数据
1.性状：无色透明液体，有醚样气味。[1]
2.熔点（℃）：-92[2]
3.沸点（℃）：97.2[3]
4.相对密度（水=1）：0.78[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：1.9[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：5.2（20℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-1910.62[7]
8.临界温度（℃）：291.2[8]
9.临界压力（MPa）：4.18[9]
10.辛醇/水分配系数：0.16[10]
11.闪点（℃）：2（CC）[11]
12.引燃温度（℃）：512[12]
13.爆炸上限（%）：14[13]
14.爆炸下限（%）：3.1[14]
15.溶解性：溶于水、乙醇、、二甲基甲酰胺等。[15]
16.黏度（mPa·s,30ºC）：0.389
17.熔化热（KJ/mol,-91.8ºC）：6.07
18.生成热（KJ/mol）：-1909
19.比热容（KJ/(kg·K),定压）：2.17
20.电导率（S/m）：(0.8~2.5)×10-7
21.溶解度（%,25ºC,水）：10.3
毒理学数据
1.急性毒性[16]
LD50：39mg/kg（大鼠经口）；36mg/kg（小鼠经口）；210mg/kg（兔经皮）
LC50：500ppm（大鼠吸入，4h）；367mg/m3（小鼠吸入，1h）
2.刺激性[17]
家兔经皮：500mg（24h），轻度刺激。
家兔经眼：100mg（24h），中度刺激。
3.致突变性[18] 性染色体缺失和不分离：黑腹果蝇吸入51ppm。
4.致畸性[19] 大鼠孕后6~20d吸入低中毒剂量（TCLo）100ppm（6h），致泌尿生殖系统发育畸形。仓鼠孕后8d腹腔内给予238mg/kg，致中枢神经系统、肌肉骨骼系统发育畸形。
5.其他[20] 大鼠经口低中毒剂量（TCLo）：1120mg/kg（孕6~15d），影响每窝胎数，致胚胎毒性。
生态学数据
1.生态毒性[21]
LC50：1450~1580mg/L（96h）（黑头呆鱼）
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[22] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为83d（理论）。
分子结构数据
1、摩尔折射率：15.86
2、摩尔体积（cm3/mol）：71.4
3、等张比容（90.2K）：159.8
4、表面张力（dyne/cm）：25.0
5、极化率：6.28
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积23.8
7.重原子数量:4
8.表面电荷:0
9.复杂度:38.5
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.与多种金属盐如四氯化钛、四氯化锡、二氯化铂(胺类存在下)等生成加成化合物。水解时生成丙酸，还原时生成丙胺，是分离烃类和精制石油馏分的选择性溶剂。
2.本品有毒，其毒性比氰化氢、丙烯腈强得多。丙腈和其他脂肪腈一样，对中枢神经有麻醉作用，由于它在生物体内可分解成氰化氢，从而停止组织细胞的呼吸和氧化作用而致死。对大白鼠经口ＬＤ５０为３９ｍｇ／ｋｇ。兔子经皮下注射ＬＤ５０为２１０ｍｇ／ｋｇ。生产设备应密闭，操作人员应穿戴防护用具。
3.属高毒类物质，在体内迅速释放氰基，毒性作用与氢氰酸相似，但症状发展较慢。大鼠吸入其饱和蒸气后两分钟全部死亡。工作场所高容许浓度13.5mg/m3(美国)。
4.稳定性[23] 稳定
5.禁配物[24] 强酸、强碱、强氧化剂、强还原剂
6.聚合危害[25] 不聚合
贮存方法
1.储存注意事项[26] 储存于阴凉、通风良好的专用库房内，实行“双人收发、双人保管”制度。远离火种、热源。库温不宜超过37℃，保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
2.本品桶装，每桶１５０ｋｇ，罐装，每罐１４ｋｇ。本品为一级易燃液体，按危规号６１１３７贮运。
合成方法
1.由丙烯腈直接催化加氢制得。将丙烯腈在催化剂磷酸铜、铑、雷尼镍存在下于气相或液相中进行加氢反应，制得丙腈。
2.丙烯腈经电解加氢二聚合制备己二腈时，在制得双氰乙基醚的同时，丙腈作为副产品制得。
3.由丙酸氨化而得，将氨气通入装有硅胶的铁管内，以电热丝加热，维持400℃通氨活化8h，调好氨气流量并慢慢滴入丙酸，通过320-380℃的预热器进入反应管道，温度控制在380-400℃。生成的粗丙腈的冷凝瓶内分为两层，上层为溶有12%的丙腈水溶液。分出水层，丙腈中加入少许固体高锰酸钾，摇匀，放置约4h，待颜色不褪便可将上层液倾入另一容器中，加入碳酸钾进行干燥，在搅动下放置8h，进行分馏（分馏柱内充磁环），收集95.8-97.5℃的馏分即得成品，产率59.8%。此外，丙酰胺与五氧化二磷作用也可制得丙腈。精制方法：用少量浓盐酸处理除去异腈后，再用饱和碳酸钾溶液和氯化钙溶液洗涤，无水镁干燥，蒸馏。
用途
1.用作分离烃类和精制石油馏分的选择性溶剂。用作有机合成原料；溶剂和树脂添加剂。少量用作医药原料，主要合成解痉药2,4,6-三羟基丙酮；磺胺异噁唑等药物。也用作色谱分析标准物质。经催化加氢可得丙胺。还用作农药除草剂的中间体。
2.用作溶剂、中间体、绝缘液。[27]
