结构式
| 物竞编号 | 02V4 |
|---|---|
| 分子式 | C2H7NO3S |
| 分子量 | 125.15 |
| 标签 |
2-氨基乙磺酸, 牛黄酸；牛胆酸；牛胆素；, 2-Aminoethylsulfonic acid, Ethyl-aminosulfonic acid, Aminoethylsulfonic acid, 营养强化剂 |
编号系统
CAS号：107-35-7
MDL号：MFCD00008197
EINECS号：203-483-8
RTECS号：WX0175000
BRN号：1751215
PubChem号：24278721
物性数据
1. 性状：白色棒状结晶，无臭，味微酸。
2. 密度（g/mL,20℃）：1.00
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：>300
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC, kPa）：未确定
7. 折射率（D20)：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（ºC）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）: 未确定
11. 蒸气压（mmHg, ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：易溶于水，极微溶于乙醇，不溶于无水乙醇。
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：＞5mg/kg；大鼠经静脉LD50：＞7mg/kg；小鼠经口LD50：＞7mg/kg；小鼠经腹腔LD50：6630mg/kg；小鼠经皮下LD50：6mg/kg；小鼠经静脉LD50：＞7mg/kg；小鼠经肌内注射LD50：＞7mg/kg；狗经静脉LD50：＞2mg/kg；兔子经静脉LD50：＞1mg/kg；哺乳动物经口LD：＞10mg/kg；
2、其他多剂量毒性：大鼠经静脉TDLo：182mg/kg/13W-C；
3、生殖毒性
小鼠经口TDLo：878mg/kg；
4、 致突变性
大鼠经口的形态转化：7560mg/kg/6W；
生态学数据
该物质对水有稍微的危害。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：25.27
2、 摩尔体积（cm3/mol）：83.7
3、 等张比容（90.2K）：129.4
4、 表面张力（dyne/cm）：68.1
5、 极化率（10-24cm3）：10.02
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-4.1
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积88.8
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:120
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
避免与强氧化剂接触。
贮存方法
1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
2.本品用25kg纸板圆桶、纸箱或纸袋装内衬两层聚乙烯袋包装。遮光、密闭，在干燥处控制在室温下保存。
合成方法
1盐酸酯化法
(1)2-氯乙胺盐酸盐的制备。在250mL烧瓶中加入100g浓盐酸，搅拌下缓缓加入乙醇胺61g，升温至145-150℃,通过氯化氢气体至有少量HCL逸出为止；然后蒸馏，在150℃下边减压蒸馏边反应15h，至无水馏出为止；后将反应液冷却至70℃，加入无水乙醇50g，冷却结晶，经分离、洗涤（用无水乙醇）、真空干燥得成品106g，收率91.3%.
（2）牛黄酸的制备。将66.2gNa2SO3加入500mL烧瓶中，加250mL水溶解，在50℃下开始滴加上述产品58g溶于15mL水的溶液，6h滴完；然后升温至65℃反映3h，升温至90℃反应4h，后回流1h，测定牛黄酸含量折算收率94%。用电渗析法除去无机盐，然后浓缩结晶得牛黄酸57.2g，提取收率91.5%，纯度99.6%,总收率83.6%.
2酯化法
(1)2-氨基乙基氢酯的合成。在500mL烧瓶中加入乙醇胺（36.6g，0.6mol）和（100mL）,在水浴冷却及搅拌下滴加98%的（61.4g,0.626mol），约需50min滴完；再加入十六烷基三乙基氯化铵（1.4g,0.0039mol），溶剂用四氯化碳（CTC）,加热回流1.5-2h，分离出理论量的水（约11mL）；经冷却、过滤、洗涤、干燥，得2-氨基乙基氢酯83g(熔点273-279℃)，收率98.1%.
(2)牛黄酸的合成。在500mL烧瓶中加入亚钠（75.6g,0.60mlo）和250mL水，在氮气保护下缓缓且均匀地加入氢酯(28.2g，0.2mol)，加完后继续回流10-12h生成牛黄酸；减压蒸去其中的水分，在漫漫加入浓100mL搅拌约1h，使产物溶解完全；滤出无机盐晶体，并用20mL浓盐酸洗涤两次。滤液减压浓缩至体积的一半，加入95%的乙醇50Ml,即有部分结晶析出；将滤液放入冰箱冷冻1-2h，过滤得粗品，再用浓盐酸重结晶一次即得产品21.3g(熔点298-301℃，收率85%。总收率为83%。
3二氯亚砜法
在60℃下乙醇胺盐酸盐与SOCL2按化学式计算反应7h，得2-氯乙醇胺盐酸盐，产率99%。如用350mL 37%的盐酸与溶于800 mL中的244g乙醇胺反应，110℃共沸除去水分，冷却至50℃，加入3.2g NH4Cl催化剂，然后滴加14 mLSOCl2,生成2-乙醇胺盐酸盐。再将53.7g80%的上述产品溶液在3h内滴加到180mL、浓度为21。4%的亚钠溶液中，80℃下恒温反应4h，得含39.8g牛黄酸的水溶液，电渗析除盐，冷却至3℃下结晶纯化得产品纯度99.95%,收率95%。
4.将牛胆汁水解或将乌贼和章鱼等鱼贝类和哺乳动物肉和内脏提取、浓缩获得，也可从牛黄中提取或由化学合成。
用途
1.大量用于医药工业、食品工业，也用于洗涤剂工业和荧光增白剂的生产中。此外还用于其他有机合成和生化试剂。适用于感冒、发热、神经疼、扁桃体炎、支气管炎等。生化研究。有机合成。润湿剂。2.牛磺酸是一种特殊的氨基酸，是人体生长发育所必需的营养物质。对促进儿童，尤其是婴幼儿大脑等重要器官的生长发育有很好作用。我国规定可用于儿童口服液，大用量4.0～8.0g/kg；在婴幼儿食品、乳制品及谷类制品中使用量为0.3～0.5g/kg；在饮液和乳饮料中使用量为0.1～0.5g/kg
