结构式
| 物竞编号 | 01SY |
|---|---|
| 分子式 | C14H9NO2 |
| 分子量 | 223.23 |
| 标签 |
1-氨基蒽醌, α-氨基蒽醌, α-Aminoanthraquinone, 1-Amino-9,10-anthracenedione, 芳香族含氮化合物及其衍生物 |
编号系统
CAS号：82-45-1
MDL号：MFCD00001213
EINECS号：201-423-5
RTECS号：CB5075000
BRN号：396360
PubChem号：24890825
物性数据
1. 性状：宝石红色结晶。
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：253~254
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：易溶于乙醇、、氯仿、、冰、热硝基和盐酸，几乎不溶于水。微溶于乙醇。
毒理学数据
1、急性毒性：
大鼠腹腔LD50:1500 mg/kg; 大鼠LDL0:600 mg/kg;
小鼠口径LD: >10 gm/kg；大鼠腹腔LD50:6020mg/kg;
2、 致肿瘤：大鼠口径TDL0: 2400 mg/kg/60W-I；大鼠口径TD:3000 mg/kg/60W-I；
3、 致畸性：小鼠：250 mg/kg
生态学数据
暂无
分子结构数据
五、分子性质数据：
1、 摩尔折射率：62.90
2、 摩尔体积（cm3/mol）：161.3
3、 等张比容（90.2K）：462.7
4、 表面张力（dyne/cm）：67.6
5、 极化率（10-24cm3）：24.93
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:5
6.拓扑分子极性表面积60.2
7.重原子数量:17
8.表面电荷:0
9.复杂度:352
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.毒性和刺激性比蒽醌强。能造成皮肤过敏，引起湿疹。生产车间应通风良好，设备应密闭。操作时应穿戴防护用具。
2.避免吸入本品的粉尘，避免与眼睛及皮肤接触。
贮存方法
密封阴凉避光保存。
用铁桶内衬塑料袋包装。每桶净重25kg或50kg。贮存于阴凉、通风处。防潮、防晒。按有毒化学品规定贮运。
合成方法
１．硝化还原法 蒽醌经混酸硝化得硝基蒽醌，反应产物过滤并用热水洗至中性后，用亚钠精制。其中２-硝基蒽醌与亚钠生成易溶于水的蒽醌-２-磺酸钠，过滤后洗涤除去之。所得１-硝基蒽醌用硫化钠还原得１-氨基蒽醌粗品，经加碱液、保险粉精制除去二氨基蒽醌后再用氧气氧化、过滤、干燥，得成品。
２．蒽醌磺酸盐氨解法 蒽醌与发烟在汞存在下反应，生成蒽醌-１-磺酸，经氨水中和，再置换成钠盐，然后在间硝基磺酸钠催化下氨解生成１-氨基蒽醌，精制后得成品。
用途
1.测定亚硝酸盐。染料及药物中间体。有机合成。2.重要的染料中间体。可用于生产还原咔叽2G、还原红棕R、还原橄榄绿B、橄榄T、橄榄R 还原灰M、分散红3B 以及活性艳蓝KN-R、活性艳蓝M-BR。
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