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2,5-二氯苯乙胺的制备方法_凯茵工业添加剂

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背景及概述[1]

2,5-二氯苯乙胺可用作医药合成中间体。

制备[1]

2,5-二氯苯乙胺的制备如下:在0℃下,向2-(2,5-二氯苯基)乙腈(34.5g,185mmol)的MeOH(1700mL)溶液中加入NiCl2·6H2O(4.45g,18.7mmol)。10分钟后,来自初始绿色悬浮液的固体进入溶液。在10分钟内通过注射器加入氯甲酸甲酯(38.4g,406mmol),然后在0℃下在30分钟内分8小份加入NaBH4(41.4g,1.09mol)。观察到气体的演变,并且反应混合物变黑。加完后,将所得混合物在20℃下搅拌1小时。LCMS分析检测到所需产物的产率为48%,2,5-二氯苯乙胺的产率为32%。

应用[1]

2,5-二氯苯乙胺可制备如下化合物:

通过注射器在20℃下向2,5-二氯苯乙胺中加入氯甲酸甲酯(7.7g,81mmol)。将所得混合物在20℃下搅拌1小时。将混合物用H2O(100mL)淬灭并浓缩,得到灰白色残余物。将固体在EtOAc(1500mL)和NaOH水溶液(1N,400mL)之间分配。分离有机层,过滤得到的水悬浮液层。将滤液用EtOAc(2×300mL)萃取。合并有机萃取物,用盐水(150mL)洗涤,用Na2SO4干燥。浓缩,得到粗产物(40g),通过柱色谱(石油醚/EtOAc=10:1至4:1,Rf=0.3,在石油醚/EtOAc=10:1中)纯化,得到45(25g,54%)为黄色固体。LCMSm/z248[M+H]+;1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δppm7.45(d,J=8.6Hz,1H),7.39(d,J=2.3Hz,1H),7.32(dd,J=2.6,8.6Hz,1H),7.21(t,J=4.3Hz,1H),3.50(s,3H),3.23(q,J=6.6Hz,2H),2.83(t,J=7.0Hz,2H)

主要参考资料

[1] Design and Synthesis of Pyridone-Containing 3,4- Dihydroisoquinoline-1(2H)‑ones as a Novel Class of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2) Inhibitors

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