结构式
| 物竞编号 | 01NJ |
|---|---|
| 分子式 | C5H12 |
| 分子量 | 72.15 |
| 标签 |
乙基二甲基甲烷, 异戊烷, 1,1,2-三甲基乙烷, IsoPentane, Isoamyl hydride, 1,1,2-Trimethylethane, 工业发泡剂 |
编号系统
CAS号：78-78-4
MDL号：MFCD00009338
EINECS号：201-142-8
RTECS号：EK4430000
BRN号：1730723
PubChem号：24856746
物性数据
1.性状：无色透明的易挥发液体，有令人愉快的芳香气味。[1]
2.熔点（℃）：-159.9[2]
3.沸点（℃）：27.8[3]
4.相对密度（水=1）：0.62[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：2.48[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：79.31（21.1℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-3405.1[7]
8.临界温度（℃）：187.8[8]
9.临界压力（MPa）：3.33[9]
10.辛醇/水分配系数：2.3[10]
11.闪点（℃）：＜-51（CC）[11]
12.引燃温度（℃）：420[12]
13.爆炸上限（%）：7.6[13]
14.爆炸下限（%）：1.4[14]
15.溶解性：不溶于水，微溶于乙醇，溶于烃类、等多数有机溶剂。[15]
16.燃烧总发热量（KJ/mol）：3505.65
17.燃烧低发热量（KJ/mol）：3241.38
18.黏度（20℃,液体）/mPa·s：0.299
19.蒸发热（0ºC）（kJ/mol）：25.89
20.溶化热（kJ/mol）：5.158
21.胺点（ºC）：70.7
22.热导率（25º,液体）/［W/（m·K）］：105.51×10-3
23.生成热（25º,液体）/ /（kJ·mol）：-179.40
24.比热容（25º,定压）/［kJ/（kg·K）］：2.27
25.临界密度（g·cm-3）：0.236
26.临界体积（cm3·mol-1）：306
27.临界压缩因子：0.270
28.偏心因子：0.228
29.Lennard-Jones参数（A）：6.1037
30.Lennard-Jones参数（K）：250.23
31.溶度参数(J·cm-3)0.5：13.858
32.van der Waals面积（cm2·mol-1）：8.280×109
33.van der Waals体积（cm3·mol-1）：58.020
34.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3529.20
35.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-153.34
36.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：343.74
37.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-13.5
38.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：118.87
39.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3503.97
40.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-178.57
41.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：260.54
42.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-14.14
43.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：164.89
毒理学数据
1.急性毒性[16] LC50：280000mg/m3（大鼠吸入，4h）；150000mg/m3（小鼠吸入，2h）
2.刺激性 暂无资料
生态学数据
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[17] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为4.2d（理论）。
4.其他有害作用[18] 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
分子结构数据
1、摩尔折射率：25.17
2、摩尔体积（cm3/mol）：111.4
3、等张比容（90.2K）：228.4
4、表面张力（dyne/cm）：17.6
5、介电常数（F/m）：1.83
6、极化率（10-24cm3）：9.97
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.6
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:14
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.化学性质不活泼。但由于叔碳原子上有氢原子，故与其他同族化合物相比，易受氧化。
2.稳定性[19] 稳定
3.禁配物[20] 强氧化剂、强酸、强碱、卤素
4.聚合危害[21] 不聚合
贮存方法
储存注意事项[22] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.由石油裂解产物或铂重整的油中分离得到。工业级2-甲基丁烷含的杂质是沸点相近的烷经、环烷经、不饱和烃及水分。不饱和烃用浓洗涤除去；水分用无水氯化钙、五氧化二磷或金属钠等脱水剂除去，也可采用分子筛脱水；后再分馏精制，馏出液用高温活化的硅胶吸附柱除去微量的直链烃杂质。以戊烷为原料，在95℃液相催化异构化，可得到2-甲基丁烷。
2.将叔戊醇脱水，得2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯及3-甲基1-丁烯的混合物，经加氢处理制得粗异戊烷，再经精馏得到高纯异戊烷。也可采用天然气凝析油为原料，经加压精馏分离除掉C2、C3、C4、正戊烷馏分，制取高纯异戊烷。
3.以工业品异戊烷为原料，在强烈搅拌下，用浓洗涤数次至酸层无色，静置分去酸层后，依次进行水洗、5%氢氧化钠碱洗、水洗，静置分去水层后，加入无水氯化钙干燥。吸出上层清液，蒸馏。馏出液通过事先活化过的硅吸附柱，除去微量直链烃，即得纯品。
4.
于常压氢化反应瓶(置于磁力搅拌器上的冰浴中)中，加入Adam’s氧化铂100mg，2-甲基-2-丁烯(2)9.8（0.14mol），用氮气置换空气，重复两次后，再用氢气置换氮气。撤去冷浴，开动磁力搅拌器，进行常压氢化，直至约吸收3L氢气为止。将反应物冷却，将反应瓶中的液体转移至蒸馏瓶中，蒸馏(冷凝器中通入冰水，接受瓶置于冰浴中)，收集30℃的馏分，得2-甲基丁烷(1)7g，收率70%。[24]
用途
1.作溶剂使用时和戊烷、已烷、庚烷等的作用相同，溶解能力较戊烷稍差。该品辛烷值高，可用作汽车、飞机燃料。
2.用作溶剂及气相色谱参比液，还用于有机合成。
3.用于有机合成，也作溶剂、聚乙烯的发泡剂。[23]
