结构式
| 物竞编号 | 01NM |
|---|---|
| 分子式 | C4H11N |
| 分子量 | 73 |
| 标签 |
1-氨基-2-甲基丙烷, 1-Amino-2-methylpropane |
编号系统
CAS号：78-81-9
MDL号：MFCD00008146
EINECS号：201-145-4
RTECS号：NP9900000
BRN号：385626
PubChem号：24881092
物性数据
1.性状：无色液体，有氨的气味。[1]
2.熔点（℃）：-85.5[2]
3.沸点（℃）：64~71[3]
4.相对密度（水=1）：0.724（25℃）[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：2.5[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：13.33（18.8℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-2982.8[7]
8.临界压力（MPa）：4.2[8]
9.辛醇/水分配系数：0.73[9]
10.闪点（℃）：-9（CC）[10]
11.引燃温度（℃）：378[11]
12.爆炸上限（%）：12[12]
13.爆炸下限（%）：2[13]
14.溶解性：混溶于水，溶于乙醇、、丙酮、、烃类等。[14]
15.黏度（mPa·s,25ºC）：0.553
16.蒸发热（KJ/mol,25ºC）：33.52
17.蒸发热（KJ/mol,b.p.）：30.80
18.生成热（KJ/mol）：-178.78
19.比热容（KJ/(kg·K) ,25ºC,定压）：2.66
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠口径LD50：224mg/kg；
2、毒性强，刺激皮肤和黏膜，接触皮肤引起皮炎而发疱。其蒸气能引起头痛、口渴、鼻黏膜干燥。
3.急性毒性[15] LD50：224mg/kg（大鼠经口）
生态学数据
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性[16] MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，2周后降解68%~87%。
3.非生物降解性[17] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为11h（理论）。
4.其他有害作用[18] 该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
分子结构数据
1、摩尔折射率：24.07
2、摩尔体积（cm3/mol）：98.6
3、等张比容（90.2K）：217.7
4、表面张力（dyne/cm）：23.7
5、极化率（10-24cm3）：9.54
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:17.6
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.化学性质：具有伯胺的化学性质，其水溶液呈碱性。加压下于250℃将异丁胺、、氨的混合物通过镍硅胶催化剂时，生成异丁腈与环己烷。异丁胺与甲醛水溶液反应，可生成1,3,5-三丁基环己-1,3,5-三嗪。
2.稳定性[19] 稳定
3.禁配物[20] 强氧化剂、酸类
4.聚合危害[21] 不聚合
贮存方法
储存注意事项[22] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.由异丁醇与氨作用催化脱水制得醇经氨解反应后可得伯、仲、叔胺的混合产物，三种胺生成的比例与原料、催化剂及反应条件有关。通过调节醇和氨的比例及反应条件，可以得到的所期望的产品比例。
2.由异丁醛和氨经催化加氢制得。
3.以溴代异丁烷与对磺酰胺为原料，经缩合、水解而得。先将对磺酰胺、溴代异丁烷、乙醇碱液一起回流4h，回收乙醇至出现结晶，再用盐酸中和，则析出大量淡黄色结晶，过滤，水洗得缩合物。将缩合物、和水混合加热回流10h后，改为蒸馏装置，加40%液碱调至碱性，随后减压蒸出粗胺，再粗馏收集66.8-68.8℃馏分即为成品。
精制方法：异丁胺是用氯代异丁烷与氨反应，或异丁烷的硝基化合物用铁和盐酸还原或催化还原制备的。因此常含有氯代异丁烷、氨、二异丁胺等杂质。常用蒸馏的方法精制。也可以将异丁胺盐或其加合物重结晶精制。
用途
用于有机合成，及制造杀虫剂。[23]
