结构式
物竞编号 | 01PD |
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分子式 | C2H4O3 |
分子量 | 76.05 |
标签 |
甘醇酸, 羟基, a-羟基, 羟基醋酸, Ghycolic acid , Hydroxyethanoic acid, a-Hydroxyacetic acid, 多官能团溶剂, 清洗剂, 酸性溶剂 |
编号系统
CAS号:79-14-1
MDL号:MFCD00004312
EINECS号:201-180-5
RTECS号:MC5250000
BRN号:1209322
PubChem号:24847624
物性数据
1. 性状:纯品为无色易潮解晶体,可燃。
2. 密度(g/mL,25/4℃):1.416
3. 熔点(ºC):75~80
4. 沸点(ºC,常压):112
5. 闪点(ºC):300
6. 溶解性:溶于水、甲醇、乙醇、丙酮、和醚。 几乎不溶于碳氢化合物溶剂。
7. 晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-695.0
8. 晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-663.6
毒理学数据
1、急性毒性:大鼠口径LD50:1950mg/kg;猫静脉LD50:1mg/kg;
猪口径LD50:1920mg/kg;
2、神经毒性:兔子眼睛试验:2 mgREACTION SEVERITY
3、其他多剂量毒性数据:大鼠口径TCLO:2480mg/kg/35W-C;大鼠吸入LDLO: 2 gm/m3
4、口服有毒。具有腐蚀性,能引起烧伤。对皮肤和黏膜略有刺激性。
生态学数据
本品对眼睛、皮肤、黏膜和上呼吸道有刺激作用。对皮肤和眼睛有极剧烈的灼伤作用。纯羟基内服有轻微毒性,因其就有较强酸性,好不要与皮肤接触,操作时应穿戴防酸服并戴防护镜。
分子结构数据
1、 摩尔折射率:14.412、 摩尔体积(cm3/mol):53.6
3、 等张比容(90.2K):150.2
4、 表面张力(dyne/cm):61.3
5、 极化率(10-24cm3):5.71
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积57.5
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:40.2
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.无色结晶,易潮解。
2.纯品毒性较低。但因本品为强酸,有刺激性,与皮肤接触会发生严重肿痛。大鼠经口LD50为1950mg/kg,现场操作人员要穿戴好防护用具,生产设备要严格密闭,工作现场要有良好的通风设备。
3. 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、烟气中。
贮存方法
1.本品应密封于阴凉避光处保存。
2.用玻璃瓶或有衬里的铁桶包装,量大时可用衬里的槽车运输,并应对槽车保温,并备有外加热管,用于冷天卸货。包装容器应有警告标记,标明不得与皮肤、眼睛和衣服接触。
合成方法
1.氯法氯在碱性条件下水解得粗品,然后经甲醇酯化得羟基甲酯,蒸馏后再水解即得成品。
2.高温高压法由甲醛、二氧化碳和水反应制得。
3.甲醛与氢氰酸于常压0~50℃下,在弱碱性或弱酸性条件下发生反应,所得氰基甲醇再于酸性条件下水解,控制反应温度大于90℃,反应结束后,采用萃取和结晶法进行提纯,即可得成品。
过程反应式:
4.氰化钠法以甲醛、氰化钠为原料,经加氰和酸性水解两步制得。
5.由氯与氢氢化钠反应,在作用下,用甲醇酯化,再水解,经减压蒸馏回收甲醇得到羟基成品。或者甲醛和一氧化碳在或三氟化硼等酸性催化剂存在下,缩合生成羟基。
6.将氯溶液加热至85℃,加入氢氧化钠溶液进行反应,维持温度95~98℃48H,之后,除去氯化
钠并减压浓缩得胶脂,再加热回流至胶脂完全溶于甲醇,蒸出剩余甲醇后,减压蒸馏得羟基,再进行水解,减压蒸馏至含量合格。
过程反应式为:
7. 烟草:FC,54;BU,26。
用途
1.有机合成的原料,可用于生产乙二醇。羟基主要用作清洗剂。2%的羟基和1%的甲酸混合配成的混合酸,是一种效率高成本低的洗涤剂,适合于清洗空调机;可制取纤维染色剂、清净剂、焊接剂的配料、清漆配料、铜蚀剂、粘合剂、石油破乳剂和金属螯合剂等;羟基的钠盐、钾盐用作电镀液添加剂。其他的用途还有电解研磨、金属酸洗、皮革染色和鞣革剂等。也可用作化学分析试剂。
2.用作清洗剂,能与设备中的锈垢、钙盐、镁盐等充分反应而达到除垢目的,很容易去除碳酸钙垢和铁垢,具有良好的处理效果。对材质的腐蚀性很低,且清洗时不会发生有机酸铁的沉淀。用羟基进行化学清洗危险性小,操作方便。
3.用于有机合成及印染业
4.用于肥皂的杀菌
5.羟基用于化学镀镍的络合剂,提高镀层质量,也可用作其他电镀或化学镀的添加剂。