结构式
| 物竞编号 | 033E |
|---|---|
| 分子式 | C4H13N3 |
| 分子量 | 103.17 |
| 标签 |
N-(2-氨基乙基)-1,2-乙二胺, 二亚乙基三胺, 双(β-氨乙基)胺, 二次乙基三胺, 二乙烯三胺, N-(2-Aminoethyl)-1,2-ethylenediamine, Double(β-aminoethyl) amine, second Ethyl amine, 环氧树脂固化剂, 气体净化剂, 汽油添加剂, 表面活性剂, 织物整理剂 |
编号系统
CAS号：111-40-0
MDL号：MFCD00008171
EINECS号：203-865-4
RTECS号：IE1225000
BRN号：605314
PubChem号：24894288
物性数据
1. 性状：无色或浅黄色液体，有氨味。
2. 密度（g/mL,20/20℃）：0.9586
3. 熔点（ºC）：-39
4. 沸点（ºC,常压）：208，工业品沸程185～210
5. 折射率（20ºC）：1.48443
6. 黏度（mPa·s,20ºC）：7.1
7. 闪点（ºC）：101.7
8. 燃点（ºC）：398.9
9. 蒸发热（KJ/mol,208ºC）：9751
10. 蒸发热（KJ/mol,133ºC）：5802
11. 蒸气压（kPa,20ºC）：21.3
12. 体膨胀系数（K-1,20ºC）：0.00088
13. 溶解性：能与水、乙醇、丙酮混溶。溶解能力比乙二胺强，为许多有机化合物的优良溶剂，但不溶于。
毒理学数据
毒性分级 高毒
急性毒性 大鼠经口LD50：2.08g/kg；豚鼠经皮LD50：0.17mL/kg。
刺激数据 皮肤- 兔子 10 毫克/ 24小时 重度; 眼- 兔子 750 微克 重度。
对皮肤、黏膜、眼睛和呼吸道有刺激性，能引起皮肤过敏和支气管哮喘。吸入或接触时能引起结膜炎、角膜炎、皮肤炎、气管炎、气喘、恶心、呕吐等。经口大致死量LD50为1.8mg/kg体重。生产现场高允许浓度1mg/L。
生态学数据
对水体有轻微的危害。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：31.24
2、 摩尔体积（cm3/mol）：110.7
3、 等张比容（90.2K）：277.3
4、 表面张力（dyne/cm）：39.3
5、 极化率（10-24cm3）：12.38
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-2.1
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积64.1
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:26.1
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.避免与氧化物、酸、潮湿的水分接触。
黄色具有吸湿性的透明粘稠液体，有刺激性氨臭。 溶于水、丙酮、、、甲醇等，难溶于正庚烷。不溶于。水溶液呈强碱性，与无机酸或有机酸作用生成盐。容易与重金属盐类形成结合物。有吸湿性，在空气中形成白色烟雾。对铜及其合金有腐蚀性。可燃。有毒。为强碱性腐蚀性液体，生产现场高允许浓度1mg/L。生产设备要密封，防止跑、冒、滴、漏。操作人员应穿戴防护用具，避免直接接触本品。
化学性质呈强碱性，与无机酸或有机酸作用生成盐。容易与重金属盐类形成络合物。与酰氯发生酰化反应。与脂肪酸在溶液中进行反应时，通过共沸蒸馏除去所生成的水。同时加热，生成1-(2-氨乙基)-2-烷基Δ2-咪唑啉。
二亚乙基三胺与异氰酸酯或硫代异氰酸酯发生加成反应，生成脲或硫脲衍生物。与骨架镍或活性氧化铝一同加热生成哌嗪。
2.本品为强碱性腐蚀性液体，刺激皮肤、黏膜、眼睛和呼吸道，能引起皮肤过敏和支气管哮喘。长期接触或吸入高浓度的蒸气能引起头痛、记忆力衰退等。操作现场高容许浓度10－6。经口LD501.8mg/kg。应避免直接与人体接触，溅及皮肤时，迅即用水或硼酸溶液冲洗，再涂以硼酸软膏，严重者送医院诊治。
贮存方法
1.密封于阴凉、干燥处保存。确保工作间有良好的通风设施，防爆设施。远离火源、水源。储存的地方远离氧化剂、酸性物质。
2.本品可采用0.5kg或10kg玻璃瓶包装,50kg聚乙烯塑料桶包装,200kg铁桶包装。
本品易燃，应密封贮存，存放于阴凉通风处。防潮、防热，与酸类物品隔离。
可用带篷汽车或火车运输，并按“铁路危规号96007”办理。
合成方法
1.由氨化法制得。将1,2-和氨水送入管式反应器中于150-250℃温度和392.3kPa压力下进行热压氨化反应。反应液以碱中和，得到混合游离胺，经浓缩同时除去氯化钠，然后将粗品减压蒸馏，截取195-215℃之间的馏分，即得成品。此法同时联产乙二胺、三亚乙基四胺、四亚乙基五胺和多亚乙基多胺，可通过控制精馏塔温度蒸馏胺类混合液，截取不同馏分进行分离而得。
精制方法：用金属钠或无水钙脱水后减压蒸馏精制。若混有哌嗪时，可与四丙烯进行共沸分离。
2.氨解 将与氨水以1∶（4～6）（mol）分别由计量泵输入，物料流经乳化混合器后进入管式反应器。在预热段加热至130℃，压力保持约4MPa，物料在反应器中的总停留时间为2min，由针形阀排出，经导管流入中和锅。
3.中和 向中和锅内加入30%的氢氧化钠溶液（按投料量计算，过量10%），当氨解反应液连续流入中和锅时，大部分释出的氨由锅顶排出，导入氨吸收罐回收供氨解反应用。每批中和反应完成后，移入浓缩塔釜，用夹套加热，使氨驱尽并蒸出大部分水分，此时塔顶温度为96～100℃；浓缩过程中有氯化钠析出，用脱盐箱分离过滤；当塔顶温度为100～110℃之间时，收集馏出物，其中含有少量乙二胺，可再行浓缩回收；塔顶温度110～118℃间的馏出物系30%～70%的乙二胺粗品，经精馏提浓后为70%的乙二胺产品。浓缩釜残物卸出后滤去氯化钠，滤液分两层。上层油状物为乙烯胺类产品混合物，下层为浓碱液，可回收供中和反应用。
4.分馏 将已分离掉碱液的乙烯胺类混合物移入精馏塔釜中，在常压下分馏，当塔顶温度为115～118℃时，收集获得的乙二胺。然后进行减压分馏，在真空度98.64KPa下，分别收集90～140℃馏分为二乙烯三胺，140～180℃馏分为三乙烯四胺，180～200℃馏分为四乙烯五胺，200℃以上全部馏出物为多乙烯多胺；当与氨的配比为1∶6（ 摩尔比）时，按上法可得占产量26%的二乙烯三胺。
用途
1.主要用作溶剂和有机合成中间体，用于制取气体净化剂（脱CO2用）、润滑油添加剂、乳化剂、照相用化学品、表面活性剂、织物整理剂、纸张增强剂、氨羧络合剂、无灰添加剂、金属螯合剂、重金属湿法冶金及无氰电镀扩散剂、光亮剂、离子交换树脂及聚酰胺树脂等。用作环氧树脂的室温固化剂，参考用量8-11质量份，固化条件室温/24h或100℃/30min。2.本品用作环氧树脂的常温固化剂，对液态环氧树脂用量11份，50g树脂配合物适用期为25min(23℃)。主要用于层压用品、浇铸制品、粘合剂和涂料等，一般用量为5～10份。本品还用作溶剂，用于制取气体净化剂、润滑油添加剂、乳化剂、照相用化学品、表面活性剂、织物整理剂、纸张增强剂、无灰添加剂、金属螯合剂、重金属湿法冶金及无氰电镀扩散剂、光亮剂、离子交换树脂及聚酰胺树脂等。3.用作环氧树脂的室温固化剂，参考用量8～11质量份，固化条件室温/24h或100℃/30min。固化物热变形温度90～125℃。还用于制造聚酰胺树脂、离子交换树脂、表面活性剂、润滑油添加剂、织物整理剂及照相化学品。也常用作有机合成中间体、溶剂、气体净化剂、纸张增强剂、氨羧络合剂、金属螯合剂、光亮剂等。
