结构式
| 物竞编号 | 02V3 |
|---|---|
| 分子式 | C2H4O2 |
| 分子量 | 60.05 |
| 标签 |
蚁酸甲酯, Formic acid methyl ester, Methyl methanoate, Formic ether |
编号系统
CAS号：107-31-3
MDL号：MFCD00003291
EINECS号：203-481-7
RTECS号：LQ8925000
BRN号：1734623
PubChem号：24857508
物性数据
1.性状：无色液体，有芳香气味。[1]
2.熔点（℃）：-99.8[2]
3.沸点（℃）：31.5[3]
4.相对密度（水=1）：0.98[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：2.07[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：64（20℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-973[7]
8.临界温度（℃）：214[8]
9.临界压力（MPa）：6.00[9]
10.辛醇/水分配系数：0.03[10]
11.闪点（℃）：-19（CC）[11]
12.引燃温度（℃）：449[12]
13.爆炸上限（%）：20[13]
14.爆炸下限（%）：5.9[14]
15.溶解性：溶于水、乙醇、、甲醇。[15]
16.黏度（mPa·s,25ºC）：0.328
17.闪点（ºC,闭口）：-26
18.闪点（ºC,开口）：-32
19.蒸发热（KJ/mol,31.5ºC）：28.26
20.熔化热（KJ/mol）：7.45
21.生成热（KJ/mol）：378.47
22.比热容（KJ/(kg·K),15~20ºC,定压）：2.00
23.沸点上升常数（25ºC）：1.649
24.电导率（S/m,20ºC）：3.6×10-5
25.相对密度（20℃，4℃）：0.9742
26.相对密度（25℃，4℃）：0.9664
27.常温折射率（n25）：1.3415
28.临界密度（g·cm-3）：0.349
29.临界体积（cm3·mol-1）：172
30.临界压缩因子：0.255
31.偏心因子：0.254
32.溶度参数(J·cm-3)0.5：20.503
33.van der Waals面积（cm2·mol-1）：5.090×109
34.van der Waals体积（cm3·mol-1）：32.510
35.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-972.61
36.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-386.10
37.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-1003.20
38.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-355.51
39.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：284.14
40.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-297.82
41.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：66.53
毒理学数据
1、急性毒性：兔子经口LD50：1622mg/kg；
2、其蒸气有麻醉作用。刺激鼻黏膜，引起呕吐、困倦，侵蚀肺部。吸入可作用于中枢神经系统引起视觉等障碍。高允许浓度为245.4mg/m3（0.25mg/L空气）。处在1%的甲酸甲酯蒸气中2.5小时，或5%的蒸气中30分钟时，即有致命的危险。豚鼠在甲酸甲酯128g/mL的环境中接触30分钟致死。
3.急性毒性[16]
LD50：475mg/kg（大鼠经口）；1622mg/kg（兔经口）
LC50：5200mg/m3（大鼠吸入，4h）
4.刺激性 暂无资料
5.亚急性与慢性毒性[17] 猫吸入2300mg/m3，25h，1.5h后运动失调，侧卧2~3h内死亡（肺水肿）。
生态学数据
1.生态毒性[18]
LC50：120mg/L（96h）（圆腹雅罗鱼，静态）
EC50：＞500mg/L（24h）（水蚤）；190mg/L（96h）（栅藻）
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[19] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为71d（理论）。
当pH值为7，8时，水解半衰期分别为5.1d，12d（理论）。
分子结构数据
1、摩尔折射率：13.24
2、摩尔体积（cm3/mol）：65.2
3、等张比容（90.2K）：140.2
4、表面张力（dyne/cm）：21.3
5、极化率：5.25
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26.3
7.重原子数量:4
8.表面电荷:0
9.复杂度:18
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.稳定性[20] 稳定
2.禁配物[21] 强氧化剂、碱类
3.聚合危害[22] 不聚合
贮存方法
储存注意事项[23] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。保持容器密封。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.直接酯化法 由甲酸与甲醇进行酯化而得。将无水氯化钙和甲酸混合，搅拌冷却。慢慢加入甲醇。回流2.5h，蒸馏即得成品。反应时也可以不加氯化钙将甲酸与甲醇加热回流，蒸馏收集相对密为0.947的馏出液，得甲酸甲酯，收率为90%。原料消耗定额：甲酸845kg/t、甲醇600kg/t。
2.二氧化碳法在三氟化硼的甲醇溶液中，以铱络合物作催化剂，通入二氧化碳和氢气，在100℃，5.88MPa下反应生成甲酸甲酯。
3.甲醇羰基化法。
4.甲醇脱氢法。
5.甲醇氧化脱氢法。
6.合成气一步合成法。
精制方法：易含的杂质是游离的甲酸和甲醇。精制时，加无水碳酸钾干燥后蒸馏，或者加五氧化二磷，在水浴上于80~90℃分馏。也可以先用浓碳酸钠水溶液洗涤，用固体碳酸钠干燥后，再加五氧化二磷分馏。
7.无水氯化钙、甲酸混合后，冷却搅拌慢慢加入甲醇，回流25h 进行反应：
然后蒸馏得到粗品，用无水碳酸钠干燥去酸性过滤，即得成品。
用途
1.用作有机合成的原料，可制甲酸、甲酰胺、二甲基甲酰胺、乙二醇、氯甲酸三氯甲酯、乙二酸酯、醋酐、醋酸等。
2.用于杀虫剂、军用毒气及溶剂等产品的生产；用作硝酸纤维素、醋酸纤维素溶剂、熏蒸杀虫剂、杀菌剂。
3.有机合成中的甲酰化剂。其他还可用于香料及干燥果品、处理谷类等方面。
4.用作杀菌剂、熏蒸剂、烟草处理。也是有机合成的原料，如MeF水解可制甲酸；胺化制甲酰胺、二甲基甲酰胺；经碳基化合物偶联制乙二醇、合成氯甲酸三氯甲酯（双光气）、乙二酸酯，经脱水制醋酐，经异构制醋酸等。
5.用于有机合成，用作纤维素的溶剂、杀虫剂、杀菌剂和分析试剂等。[24]
