结构式
| 物竞编号 | 03MV |
|---|---|
| 分子式 | C14H14O4 |
| 分子量 | 246.27 |
| 标签 |
增塑剂, 交联剂, 芳香族羧酸及其衍生物 |
编号系统
CAS号：131-17-9
MDL号：MFCD00008646
EINECS号：205-016-3
RTECS号：CZ4200000
BRN号：1880877
PubChem号：24862810
物性数据
1. 性状：无色或淡黄色油状液体。气味温和，易燃，有催泪性。
2. 密度（g/mL,20/4℃）：1.1099
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：-70
5. 沸点（ºC,常压）：290
6. 沸点（ºC,0.53kPa）：165~167（666.5pa）
7. 折射率(n20D)：1.520（25℃）
8. 闪点（ºC）：＞110
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：181
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：不溶于水，微溶于石油醚和甘油，能与乙醇、和等多种有机溶剂相混溶。
毒理学数据
1、急性毒性：口服- 大鼠 LD50：656 毫克/ 公斤 2、刺激数据：眼- 兔子 500 毫克 轻度
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：67.78
2、 摩尔体积（cm3/mol）：221.4
3、 等张比容（90.2K）：554.1
4、 表面张力（dyne/cm）：39.2
5、 极化率（10-24cm3）：26.87
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:8
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积52.6
7.重原子数量:18
8.表面电荷:0
9.复杂度:290
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.不溶于水，溶于乙醇、、丙酮、等有机溶剂，在矿物油、甘油、乙二醇中部分溶解。与纤维素、聚乙烯、乙烯酯共聚物及聚甲基丙烯酸甲酯等聚合物有较好的相容性。可燃，低毒。
2.本品低毒，但能刺激黏膜和皮肤，并引起皮炎。应避免接触皮肤和误入口中。生产过程应加强密闭，操作人员穿戴防护用具。
3. 存在于烟叶中。
贮存方法
贮存在阴凉、干燥的库房，远离火源与强氧化剂、防晒、防雨淋。
采用镀锌铁桶包装。避光贮存，远离火源，贮于低温通风处。
合成方法
1. 酐与液碱反应生成邻二甲酸钠盐，再与氯丙烯40-60℃，常压下酯化而得粗品。经过滤，中和、水洗、减压蒸馏，即为成品。原料消耗定额：酐（≥90%）780kg/t、氯丙烯（≥95）1060kg/t、液碱（40%）1080kg/t。
2. 在酯化锅内依次加入酐119kg、对二酚119g、丙烯醇121kg、156kg和65%5.47kg。加热反应，温度从80℃均匀上升到95℃，反应生成的和水共沸蒸出，经冷凝分层除水。连续回流，于每小时出水量小于100mL时结束反应，冷却。将生成物放入中和洗涤锅，补加68kg，加水200kg或5%碱液100kg交替中和洗涤，每次洗涤搅拌15min，静置分层，放去废水再洗，直至水层pH值为中性。然后将中性的醇化物加入脱醇锅，于80～140℃将蒸出，再减压蒸馏，收集155～165℃馏分即为成品。酯化反应式如下
用途
1、本品为反应型增塑剂，主要用于制备邻二甲酸二异丙酯树酯，用作不饱和聚酯树酯的交联剂，纤维素树酯的增强剂。和用作在不加抑制剂时即能自行聚合的树脂类的增塑剂。
2、可用作不加抑制剂易自聚的树脂的增塑剂。还可用于邻二甲酸二异丙酯树脂（DAP）、不饱和聚酯树脂的交联剂、纤维素树脂的增塑剂。
3、用作不饱和聚酯树脂的交联剂。还可作为反应型增塑剂，用作乙烯基树脂、纤维素树脂及聚氯乙烯等可聚合的增塑剂及不加抑制剂即自行聚合的树脂的增塑剂。也用作多种单体和不饱和化合物的共聚单体、聚酯树脂的催化剂、不饱和聚酯树脂的交联剂、纤维素树脂的增强剂，以及制造聚邻二甲酸二烯丙酯树脂和用作颜料载体等。
