结构式
| 物竞编号 | 014U |
|---|---|
| 分子式 | C9H13NO3 |
| 分子量 | 183.2 |
| 标签 |
(R)-肾上腺素, 1-(3,4-二羟基基)-2-甲氨基乙醇, 3,4-二羟基-α-(甲氨基甲基)苄醇L-肾上腺素, L(-)-肾上腺素, 肾副碱, (R)-(−)-3,4-Dihydroxy-α-(methylaminomethyl)benzyl alcohol, Epinephrine, Adnephrin, Epifrina, Suprarenine, Sus-Phrine, Tonogen, Vaponefrin, 酶·蛋白质·肽 |
编号系统
CAS号：51-43-4
MDL号：MFCD00002204
EINECS号：200-098-7
RTECS号：DO2625000
BRN号：2368277
PubChem号：24894545
物性数据
1. 性状：白色结晶性粉末。
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：211-212
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º，C=2，0.6mol /L盐酸中）：-50～-53.5
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：易溶于矿酸及氢氧化碱溶液，微溶于水，不溶于醇、醚、丙酮、氯仿。无气味，味苦。露置空气及见光色渐深。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：49.33
2、 摩尔体积（cm3/mol）：142.6
3、 等张比容（90.2K）：397.0
4、 表面张力（dyne/cm）：59.9
5、 极化率（10-24cm3）：19.55
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:4
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:10
6.拓扑分子极性表面积72.7
7.重原子数量:13
8.表面电荷:0
9.复杂度:154
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:1
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
充氮密封阴凉避光保存。
合成方法
1.3,4-二羟基-α-甲氨基乙酮（即肾上原酮）配制成盐酸盐，在钯类催化下通氢反应。加氢温度为30-35α，压力0.05-0.1MPa，得到的消旋肾上腺素用分拆、氢氧化铵中和，得左旋肾上腺素。
2.家畜肾上腺髓质中提取、分离、纯化。
3.人工合成
用途
1.非甾体激素类药，也用作止血药安络血的中间体。主要用于过敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢救
2.肾上腺素受体激动药。用于解除支气管哮喘、抢救过敏性休克、与局部麻醉药配伍和局部止血、荨麻疹、枯草热、血清反应等过敏性疾病、青光眼等。
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